Koarktasjon av aorta
Fra Wikipedia, den frie encyklopedi
Skisse som viser hjertet med koarktasjon av aorta. A: Koarktasjon (forsnevring) av aorta. 1:vena cava inferior, 2:høyre vena pulmonalis, 3: høyre arteria pulmonalis, 4:vena cava superior, 5:venstre arteria pulmonalis, 6:venstre vena pulmonalis, 7:høyre ventrikkel, 8:venstre ventrikkel, 9:arteria pulmonalis, 10:Aorta | ||
ICD-10 kode: | Q251 | |
ICD-9 kode: | 747.10 | |
OMIM | 120000 | |
DiseasesDB | 2876 | |
eMedicine | med/154 | |
MeSH | C14.240.400.090 |
Koarktasjon av aorta er en medfødt hjertefeil, som innebærer en forsnevring av hovedpulsåren aorta , etter stedet der arterien utgår til hode og armer. Feilen kan føre til at hjerte blir belastet med et høyt trykk. Dersom det er veldig trangt, stilles diagnosen ofte tidlig, bare kort tid etter fødsel. Dersom det er bedre plass, oppdages feilen gjerne ikke før i voksen alder.
Det mistenkes at koarktasjon av aorta, noen ganger kan ha en sammenheng med kromosonfeilen Turner syndrom. Da noen jenter med denne lidelsen, også har koarktasjon av aorta.
Feilen kan opereres, ved at den biten av aorta, der problemet ligger, fjernes. Mange kan leve lange liv etter operasjonen, og det trenger ikke ha stor innvirkning på hverdagen. Men en del lider senere av høyt blodtrykk, gjerne fordi det fortsatt er litt trangt i området hvor problemet har vært.
Barn med kaorktasjon av aorta går som regel til hjerte lege 1 gang i året, mens i voksen alder, er det ofte ikke nødvendig med mer en annethvert, eller hvert tredje år!
Pasienter som er operert for denne hjertefeilen, har som regel et arr rundt kroppen fra brystet, og til ryggen, og ikke ned, foran på brystet slik som mange hjerte opererte har.
Operasjonen fører til økt risiko for |endokarditt, og har som regel et kort med informasjon om dette på seg.