Zespół Klippel-Feila
Z Wikipedii
Zespół Klippel-Feila (ICD-10: Q76.1) — wada wrodzona układu kostnego polegająca na zrośnięciu dwóch lub więcej kręgów szyjnych albo na zmniejszonej ich liczbie. Osoby z zespołem Klippel-Feila charakteryzuje niska ruchomość szyi oraz jej skrócenie, niska linia włosów z tyłu głowy, skrzywienie kręgosłupa, niesymetryczna twarz. Często obserwuje się także kłopoty z sercem, nerkami, narządami płciowymi, mięśniami, mózgiem, kończynami.
Maurice Klippel oraz Andre Feil w 1912 roku jako pierwsi opisali zespół Klippel-Feila. Feil podzielił zespół na trzy typy:
- typ I — następuje zrośnięcie kręgosłupa szyjnego
- typ II — zrośnięcie występuje tylko w jednym lub dwóch kręgach
- typ III — typ I lub II wraz z wadami odcinka piersiowego lub lędźwiowego kręgosłupa.
Dokładne przyczyny choroby nie są znane, jednak podejrzewa się, że może mieć to związek z alkoholowym zespołem płodu, zespołem Goldenhara. Wada może mieć podłoże genetyczne i być dziedziczna. [1]
Na zespół Klippel-Feila cierpiał m.in. faraon Tutenchamon. [2]
 |
Przeczytaj też zastrzeżenia dotyczące pojęć medycznych na Wikipedii! Wikipedia:Wikiprojekt Nauki medyczne • Portal:Nauki medyczne |
|
[edytuj] Przypisy
- ↑ J Andy Sullivan, MD. "Klippel-Feil Syndrome" (angielski).
- ↑ Science Museum. "Tutankhamun: beneath the mask" (angielski).
