Talassemia
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Talassemia (do grego θάλασσα, "mar") ou anemia mediterrânea é uma doença hereditária causada pela seqüência anormal de uma ou das duas subunidades da hemoglobina, uma proteína situada no interior do glóbulos vermelhos e que tem a função de transportar o oxigênio.
A talassemia é uma doença de transmissão recessivas, pois enquanto os homozigotos estão sujeitos a crises devidas à falta de capacidade respiratória dos glóbulos vermelhos, os heterozigotos (portadores sãos) se reconhecem mutuamente pois são microcitêmicos, possuindo uma má-formação dos glóbulos vermelhos, que são menores do que o normal e têm uma membrana celular ligeiramente deformada.
A patologia deve seu nome à sua distribuição geográfica, afetando principalmente populações da Itália e da Grécia (e seus descendentes), banhadas pelo Mar Mediterrâneo.
